Krebs entschlüsseln: Molekularanalysen in der Pathologie ermöglichen personalisierte Medizin (Prof. Dr. Florian Haller)

Durch die Methode der Hochdurchsatzsequenzierung (Next-Generation Sequencing, NGS) ist es möglich geworden, Tumorgewebsproben auf das Vorliegen von genetischen Veränderungen im gesamten Genom gleichzeitig zu untersuchen. Parallel dazu ist die Zahl von zielgerichteten Krebsmedikamenten in den letzten Jahren rasant angestiegen. In der Molekularpathologie wird Tumorgewebe auf das Vorliegen von Mutationen untersucht. Im Molekularen Tumorboard wird von Medizinerinnen und Medizinern verschiedener Fachdisziplinen diskutiert, welches Medikament am besten zu einer Tumormutation passt. 

Diese Veranstaltung ist Teil von: Vortragsprogramm: Gemeinsam gegen Krebs - verstehen, verhindern, behandeln