Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, zeigt aber einen besonders schweren Verlauf. Die zunehmende Muskelschwäche führt zu Behinderung und bei Beteiligung der Atemmuskulatur zum Versterben nach meist wenigen Jahren. Dennoch sind noch keine wirksamen Therapien bekannt und die Mechanismen der Erkrankung sind unzureichend verstanden.
In einem Kurzvortrag zeigen Dr. Martin Regensburger (Molekulare Neurologie) und Natalja Schützeichel (Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.) anschaulich, welche innovative Methoden in der Sprechstunde, in der Diagnostik und in der Grundlagenwissenschaft zu einem besseren Verständnis der Erkrankung führen – und stellen Ansätze dar, wie den Betroffenen und ihren Familien jetzt schon geholfen werden kann, mit der Erkrankung und den Themen Behinderung und Tod umzugehen.
Diese Veranstaltung ist Teil von: Vortragsprogramm: Immunmedizin – gezielt, interdisziplinär, zukunftsweisend
Vortrag
22:10 Uhr, Dauer: 10 Min.
Kleiner Hörsaal
max. 212 Besucher
Biologie, Gesundheitswissenschaften, Klinische Medizin
16 Uniklinikum, Hörsäle Medizin Ulmenweg 18 91054 Erlangen